ကျွန်ုပ်တို့၏ ဝက်ဘ်ဆိုက်များသို့ ကြိုဆိုပါတယ်။

အလိုအလျောက် လေလုံတံခါး ပေးသွင်းသူ- ဆေးရုံခွဲစိတ်ခန်းများအတွက် လေလုံသောတံဆိပ် ဖိအားနှင့် HEPA စစ်ထုတ်ကိရိယာ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှု

မှန်ကန်သော အလိုအလျောက် လေလုံတံခါး ပေးသွင်းသူကို ရွေးချယ်ခြင်းသည် ခွဲစိတ်ခန်း (OR) တည်ဆောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းအတွင်း ဆေးရုံစီမံကိန်းရေးဆွဲသူ၊ ရောဂါပိုးထိန်းချုပ်ရေးအရာရှိ သို့မဟုတ် ဝယ်ယူရေးမန်နေဂျာတစ်ဦး ပြုလုပ်သော အရေးအကြီးဆုံး ဆုံးဖြတ်ချက်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဖိအားရေကာတာ တည်တံ့ခိုင်မြဲမှုကို မထိန်းသိမ်းနိုင်သော သို့မဟုတ် HEPA စစ်ထုတ်မှု အခြေခံအဆောက်အအုံနှင့် မကိုက်ညီသော တံခါးသည် ခွဲစိတ်မှုရလဒ်များကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး အသိအမှတ်ပြုစံနှုန်းများကို ချိုးဖောက်ကာ ကုန်ကျစရိတ်များသော ပြန်လည်ပြုပြင်မှု အခြေအနေများကို ဖန်တီးနိုင်သည်။ ဤဆောင်းပါးသည် ဆေးရုံအဆင့် လေလုံတံခါးတစ်ခု ပေးဆောင်ရမည့်အရာများနှင့် ပေးသွင်းသူ၏ ထုတ်ကုန်များသည် ခေတ်မီခွဲစိတ်မှုပတ်ဝန်းကျင်များ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် အမှန်တကယ် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ မည်သို့အကဲဖြတ်ရမည်ကို ပြည့်စုံသော နည်းပညာလမ်းညွှန်ချက်တစ်ခု ပေးပါသည်။

ခွဲစိတ်ခန်း လေဖိအား ကောင်းမွန်မှုက ဘာကြောင့် အရေးကြီးတာလဲ။

ဆေးရုံခွဲစိတ်ခန်းများသည် ပတ်ဝန်းကျင်စင်္ကြံများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အပြုသဘောဆောင်သောဖိအားအောက်တွင် လည်ပတ်ကြပြီး ဒီဇိုင်းမူကို ဖိအားရေတံခွန်ဟုခေါ်သည်။ ရည်ရွယ်ချက်မှာ တံခါးတစ်ခုဖွင့်တိုင်း စင်္ကြံများ သို့မဟုတ် ပိုးသတ်မထားသောဇုန်များမှ ညစ်ညမ်းသောလေသည် ပိုးသတ်ထားသောခွဲစိတ်ခန်းထဲသို့ ဝင်ရောက်ခွင့်မပြုဘဲ OR မှ အနီးနားရှိနေရာများထဲသို့ လေစီးဆင်းစေရန်ဖြစ်သည်။ အမေရိကန်ဗိသုကာအင်စတီကျု (AIA) လမ်းညွှန်ချက်များနှင့် အဆောက်အအုံလမ်းညွှန်ချက်များအင်စတီကျု (FGI) အရ"ဆေးရုံများ ဒီဇိုင်းရေးဆွဲခြင်းနှင့် တည်ဆောက်ခြင်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များ"ခွဲစိတ်ခန်းများသည် တက်ကြွစွာအသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း အချိန်တိုင်း အနည်းဆုံး အပေါင်းဖိအားကွာခြားချက် 2.5 Pa (ရေဒိုင်ခွက် 0.01 လက်မ) ကို ထိန်းသိမ်းထားရမည်။

စနစ်တကျ သတ်မှတ်ထားသော အလိုအလျောက် လေလုံတံခါး ပေးသွင်းသူသည် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်သည် တံခါးပိတ်ထားချိန်တွင်သာမက တံခါး၏လည်ပတ်မှုသက်တမ်းတစ်လျှောက် ထောင်ပေါင်းများစွာသော ဖွင့်-ပိတ်သံသရာများတစ်လျှောက်တွင် ပြောင်းလဲနေသောအခြေအနေများအောက်တွင် ဤတံဆိပ်ကို ထိန်းသိမ်းထားကြောင်း သက်သေပြရမည်။ ဖိအားရေတံခွန် ထိခိုက်မှုရှိလာသောအခါ၊ လေထုထဲသို့ပျံ့နှံ့နေသော ရောဂါပိုးများ၊ ခွဲစိတ်မှုမီးခိုး သို့မဟုတ် လေထုအတွင်းရှိ အမှုန်အမွှားများသည် လွတ်လပ်စွာ ရွှေ့ပြောင်းနိုင်ပြီး ခွဲစိတ်မှုနေရာတွင် ပိုးဝင်ခြင်း (SSIs) ဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေနိုင်သည်။ တွင် ထုတ်ဝေထားသော သုတေသနဆေးရုံကူးစက်မှုဂျာနယ်OR လေထုအရည်အသွေး ကျဆင်းမှုနှင့် တိုက်ရိုက်ဆက်စပ်နေသော SSI နှုန်းထားများကို မှတ်တမ်းတင်ထားပြီး၊ အလိုအလျောက် လေလုံတံခါး၏ ပိတ်ခြင်းစွမ်းဆောင်ရည်သည် အပြင်ဘက်ပြဿနာမဟုတ်ဘဲ အဓိကကူးစက်မှုထိန်းချုပ်မှု ကိန်းရှင်တစ်ခုဖြစ်ရသည့်အကြောင်းရင်းကို အလေးပေးဖော်ပြသည်။

လေလုံသောတံဆိပ်ဖိအားသတ်မှတ်ချက်များကို နားလည်ခြင်း

အလိုအလျောက် လေလုံတံခါး ပေးသွင်းသူကို အကဲဖြတ်သည့်အခါ၊ စစ်ဆေးရမည့် ပထမဆုံး နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်မှာ တံခါး၏ လေလုံသော တံဆိပ်ဖိအား အဆင့်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ပုံမှန်အားဖြင့် Pascals (Pa) သို့မဟုတ် ရေဖိအားလက်မ (in.wg) ဖြင့် ဖော်ပြလေ့ရှိပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများအတွက် mmHg သို့ ပြောင်းလဲလေ့ရှိသည်။

ခွဲစိတ်ခန်းများအတွက် ဆေးရုံအဆင့် လေလုံတံခါးတစ်ခုသည် အောက်ပါတို့ကို လုပ်ဆောင်နိုင်ရမည်-

  • တံဆိပ်ဖိအားအဆင့်သတ်မှတ်ချက်: ≥ 50 Pa (≈ 0.2 in.wg သို့မဟုတ် ≈ 0.375 mmHg)တည်ငြိမ်သော (တံခါးပိတ်ထားသော) အခြေအနေများအောက်တွင်
  • ယိုစိမ့်မှုနှုန်း- 50 Pa ကွာခြားချက်တွင် ≤ 0.5 m³/(m·min)EN 1026:2000 သို့မဟုတ် ညီမျှသော စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းများအရ

ဤကိန်းဂဏန်းများသည် စံသတ်မှတ်ထားသော စီးပွားဖြစ်တံခါးများ၏ ဘောင်များထက် များစွာကျော်လွန်သော စွမ်းဆောင်ရည်ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ လက်လီအရောင်းဆိုင် သို့မဟုတ် ရုံးခန်းပတ်ဝန်းကျင်များတွင် အသုံးပြုသော ပုံမှန်အလိုအလျောက် လျှောတံခါးတစ်ခုသည် 10–15 Pa ပိတ်ခြင်းကို ရရှိနိုင်သည် - ၎င်းသည် စွမ်းအင်ထိရောက်မှုနှင့် ရာသီဥတုဒဏ်ခံနိုင်ရည်အတွက် လုံလောက်သော်လည်း လူနာကူးစက်မှုများတွင် ဖိအားဆုံးရှုံးမှု၏ အကျိုးဆက်များကို တိုင်းတာနိုင်သည့် ခွဲစိတ်ခန်းပတ်ဝန်းကျင်အတွက် လုံးဝမလုံလောက်ပါ။

ထိပ်တန်း လေလုံတံခါးထုတ်လုပ်သူများသည် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များကို တင်းကျပ်သောစမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတိုင်း လိုက်နာကြသည်။ ဥရောပတွင်ထုတ်လုပ်သော တံခါးများအတွက်၊EN ၁၀၂၆(ပြတင်းပေါက်များနှင့် တံခါးများ — လေစိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်း — စမ်းသပ်နည်းလမ်း) နှင့် EN 12427 (ပြတင်းပေါက်များနှင့် တံခါးများ — လေစိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်း — အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း) တို့သည် စံသတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်၊ASTM E283(နမူနာတစ်လျှောက် သတ်မှတ်ထားသော ဖိအားကွာခြားချက်များအောက်တွင် ပြင်ပပြတင်းပေါက်များ၊ ကုလားကာနံရံများနှင့် တံခါးများမှတစ်ဆင့် လေယိုစိမ့်မှုနှုန်းကို ဆုံးဖြတ်ရန် စံစမ်းသပ်နည်းလမ်း) သည် အလားတူအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။

Ningbo Yufan Beifan အလိုအလျောက်တံခါး Co., Ltd.ဤတောင်းဆိုမှုများသော အသုံးချမှုများအတွက် အင်ဂျင်နီယာပြုလုပ်ထားသော အလိုအလျောက် hermetic တံခါးစနစ်များ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အထူးပြုပါသည်။ ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်လိုင်းတွင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဌာနများရှိ hermetic တံခါးတပ်ဆင်မှုများ၏ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာကျောရိုးကို ဖွဲ့စည်းထားသည့် အလိုအလျောက် လျှောတံခါးအော်ပရေတာများနှင့် 24V brushless DC တံခါးမော်တာများ ပါဝင်သည်။ hermetic တံခါးထုတ်လုပ်သူ၏ နည်းပညာဆိုင်ရာဒေတာစာရွက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်သည့်အခါ စမ်းသပ်ဖိအားကွာခြားချက်တန်ဖိုးများ၊ တံဆိပ်တစ်ခုလျှင် တိုင်းတာထားသော ယိုစိမ့်မှုနှုန်းနှင့် တိုင်းတာမှုမပြုလုပ်မီ ပြီးမြောက်ခဲ့သော စမ်းသပ်မှုစက်ဝန်းအရေအတွက်တို့ကို အထူးရှာဖွေပါ။

စက်ဘီးစီးခြင်း၏ ကြာရှည်ခံမှုအချက်

မကြာခဏ လျစ်လျူရှုခံရသော သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုမှာ တံခါး၏ လည်ပတ်မှုကြာရှည်ခံမှုဖြစ်သည် — လေလုံသောတံဆိပ်သည် ၎င်း၏ အဆင့်သတ်မှတ်ထားသော စွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိန်းသိမ်းထားသော ဖွင့်-ပိတ် လည်ပတ်မှုအရေအတွက်ဖြစ်သည်။ ဆေးရုံတံခါးများသည် လူသွားလူလာများသော အစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သည်။ အလုပ်များသော OR အခန်းတစ်ခုသည် အမြင့်ဆုံးခွဲစိတ်မှုအချိန်ဇယားများအတွင်း တစ်နေ့လျှင် တံခါးလည်ပတ်မှု ၅၀ မှ ၁၀၀ အထိ မြင်တွေ့နိုင်သည်။ ၁၀ နှစ်တာ လည်ပတ်မှုသက်တမ်းအတွင်း ၎င်းသည် လည်ပတ်မှု ၁၅၀,၀၀၀ မှ ၃၀၀,၀၀၀ အထိ ရှိသည်။

ANSI/BHMA A156.10(အမေရိကန်အမျိုးသားစံနှုန်းအတွက် ပါဝါဖြင့်လည်ပတ်သော လမ်းသွားလမ်းလာတံခါးများ) သည် အနည်းဆုံး လည်ပတ်မှုလိုအပ်ချက်များကို ချမှတ်ထားသော်လည်း ဆေးရုံအဆင့် လေလုံတံခါးများသည် မကြာခဏ ၎င်းတို့ကို သိသိသာသာကျော်လွန်လေ့ရှိသည်။ ပြင်ပအဖွဲ့အစည်း၏ လွတ်လပ်သော စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုအတည်ပြုချက်ဖြင့် ၎င်းတို့၏တံခါးများကို အပြည့်အဝ တံဆိပ်ခတ်ဖိအားဖြင့် ၅၀၀,၀၀၀ လည်ပတ်မှု သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ အသိအမှတ်ပြုသည့် ပေးသွင်းသူများကို ရှာဖွေပါ။ လည်ပတ်မှု ၁၀၀,၀၀၀ ပြီးနောက် တံဆိပ်ခတ်စွမ်းဆောင်ရည်တွင် သိသိသာသာ ယိုစိမ့်သွားသော တံခါးများသည် ဖုံးကွယ်ထားသော တာဝန်ယူမှုကို ကိုယ်စားပြုသည် - တံဆိပ်ခတ်မှုသည် မျက်မြင်အားဖြင့် ကောင်းမွန်စွာပုံပေါ်သော်လည်း ဖိအားစောင့်ကြည့်ခြင်းသည် လိုက်နာမှုပြဿနာတစ်ခုဖြစ်လာသည်အထိ မသိရှိနိုင်သော တဖြည်းဖြည်းယိုစိမ့်မှုကို ဖော်ပြသည်။

HEPA Filter တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှု- Filter တွဲချိတ်ရန်နေရာထက်ပိုသည်

စွမ်းဆောင်ရည်မြင့် အမှုန်အမွှားလေ (HEPA) စစ်ထုတ်ကိရိယာများကို အရွယ်အစား ၀.၃ မိုက်ခရွန်နှင့်အထက်ရှိသော အမှုန်အမွှားများ၏ ၉၉.၉၇% ကို ဖမ်းယူရန် သတ်မှတ်ထားသည်။ ခေတ်မီဆေးရုံ OR များတွင် HEPA စစ်ထုတ်မှုကို HVAC ထောက်ပံ့ရေးစနစ်တွင် ပေါင်းစပ်ထားပြီး အခန်း၏ တစ်နာရီလျှင် လေပြောင်းလဲမှု (ACH) — ပုံမှန်အားဖြင့် Class B OR များအတွက် ၂၀-၂၅ ACH နှင့် Class A/ISO 5 ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် ၄၀+ ACH — ကို စဉ်ဆက်မပြတ် လေထောက်ပံ့မှုနှင့် ထုတ်လွှတ်မှုစနစ်များမှတစ်ဆင့် ထိန်းသိမ်းထားသည်။

အလိုအလျောက် လေလုံတံခါးနှင့် HEPA filter တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှုကြား ဆက်စပ်မှုသည် သွယ်ဝိုက်သော်လည်း အရေးကြီးပါသည်- တံခါး၏ ပိတ်ခြင်းစွမ်းဆောင်ရည်သည် HEPA စစ်ထုတ်မှုကို ထိရောက်စေသည့် လေစီးဆင်းမှုပမာဏကို ထိန်းသိမ်းရန် အခန်း၏စွမ်းရည်ကို တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်စေပါသည်။ တံခါးယိုစိမ့်ပါက ဖိအားရေတံခွန် အားနည်းလာပြီး HEPA စနစ်သည် အပြုသဘောဆောင်သောဖိအားကို ထိန်းသိမ်းရန် ပိုမိုအလုပ်လုပ်ရမည်ဖြစ်ပြီး ထုထည်ဝန်ပိုများလာခြင်းကြောင့် filter သက်တမ်းတိုလာပါသည်။ ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် လေလုံတံခါးကို မမှန်မကန်ပိတ်ခြင်းသည် OR တွင် အနုတ်လက္ခဏာဖိအားကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး HEPA filter ၏ bypass လမ်းကြောင်းများ သို့မဟုတ် တံခါးဘောင်ရှိ အပေါက်များမှတစ်ဆင့် ညစ်ညမ်းသောလေကို ထိရောက်စွာဆွဲယူပါသည်။

လေလုံသောတံခါးတပ်ဆင်မှုအတွက် HEPA filter တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှုတွင် အောက်ပါတို့အတွက် ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အချက်များလည်း ပါဝင်သည်-

တံခါးမျက်နှာပြင်ပစ္စည်းများ:တံခါးအကန့်ကိုယ်တိုင်ကို ဆေးရုံအဆင့် ပိုးသတ်ဆေးများနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သော ပစ္စည်းများဖြင့် တည်ဆောက်ထားသင့်ပြီး၊ ၎င်းတွင် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ်အငွေ့ (HPV) နှင့် အငွေ့ပျံဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ် (VHP) အငွေ့ပျံစေသော ပရိုတိုကောများ ပါဝင်သည်။ မျက်နှာပြင်များသည် အပေါက်မရှိ၊ ချောမွေ့ပြီး သံချေးတက်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိရမည်။ သံမဏိ (SS 304 သို့မဟုတ် SS 316L အဆင့်) သို့မဟုတ် အမှုန့်ဖြင့် အုပ်ထားသော အလူမီနီယမ်တို့သည် စံရွေးချယ်မှုများ ဖြစ်သည်။ အလိုအလျောက် လေလုံသောတံခါး ပေးသွင်းသူသည် အဓိက ဆေးရုံပိုးသတ်ဆေးများအတွက် မှတ်တမ်းတင်ထားသော လိုက်ဖက်ညီမှုဒေတာကို ပေးသင့်သည်။

တံဆိပ်ပစ္စည်းဓာတ်ငွေ့ထုတ်လွှတ်ခြင်း-လေလုံသောတံခါးပတ်လည်တွင်အသုံးပြုသော elastomeric တံဆိပ်များသည် အမှုန်အမွှားထုတ်လွှတ်မှုအတွက် ISO 14644-1 သန့်ရှင်းမှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်။ အရည်အသွေးနိမ့်သော တံဆိပ်ပစ္စည်းများမှ ဓာတ်ငွေ့ထွက်ခြင်းသည် ခွဲစိတ်ခန်းပတ်ဝန်းကျင်သို့ ပျံ့လွင့်လွယ်သော အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ (VOCs) ကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပြီး လေထုအရည်အသွေးလိုက်နာမှုကို ရှုပ်ထွေးစေသည်။ ပေးသွင်းသူများသည် ဓာတ်ငွေ့ထွက်ရှိမှုစမ်းသပ်မှုလက်မှတ်များကို ပေးသင့်သည်။ASTM D5116သို့မဟုတ် ညီမျှသော ዘዴ။

အခန်းဖိအားစောင့်ကြည့်ရေးစနစ်များနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်း-ခေတ်မီဆေးရုံ OR များတွင် ဖိအားဒေတာကို အချိန်နှင့်တပြေးညီ မှတ်တမ်းတင်ပြီး ရေတံခွန်သည် ကန့်သတ်ချက်အောက်သို့ ကျဆင်းသွားသည့်အခါ သတိပေးချက်များ ထုတ်ပြန်သည့် စဉ်ဆက်မပြတ်အခန်းဖိအားစောင့်ကြည့်စနစ်များ (Differential Pressure Monitors သို့မဟုတ် DPMs) တပ်ဆင်ထားသည်။ အကောင်းဆုံး အလိုအလျောက် လေလုံတံခါး ပေးသွင်းသူများသည် ၎င်းတို့၏တံခါးများကို အဆောက်အဦအလိုအလျောက်စနစ်များ (BAS) နှင့် တိုက်ရိုက်ပေါင်းစပ်ထားသည့် အရန်အဆက်အသွယ်များ သို့မဟုတ် ဒစ်ဂျစ်တယ်အထွက်အချက်ပြမှုများဖြင့် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။BACnet or မော့ဘ်စ်။ ၎င်းက တံခါး၏အခြေအနေ (ဖွင့်/ပိတ်/သော့ခတ်) ကို ဖိအားဖတ်ရှုမှုများနှင့် ဆက်စပ်နိုင်စေပြီး ခွဲစိတ်မှုအတွင်း ဖိအားဖြစ်ရပ်များ ဖြစ်ပွားပါက မှုခင်းဆိုင်ရာ မှတ်တမ်းတစ်ခု ရရှိစေပါသည်။

ဆေးရုံ HVAC စံနှုန်းများနှင့် ISO 14644 လိုက်နာမှု

ISO ၁၄၆၄၄-၁:၂၀၁၅(သန့်ရှင်းသောအခန်းများနှင့် ဆက်စပ်ထိန်းချုပ်ထားသောပတ်ဝန်းကျင်များ — အပိုင်း ၁: အမှုန်အမွှားပါဝင်မှုအလိုက် လေသန့်ရှင်းမှုကို အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း) သည် ဆေးရုံသန့်ရှင်းသောပတ်ဝန်းကျင်များအတွက် လေသန့်ရှင်းမှုအမျိုးအစားခွဲခြားမှုများကို ချမှတ်ပေးသည်။ ခွဲစိတ်ခန်းများကို အနည်းဆုံး ISO Class 7 (Class 10,000) အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားထားပြီး၊ ခေတ်မီအဆောက်အအုံများစွာသည် ချက်ချင်းခွဲစိတ်မှုဇုန်အတွက် ISO Class 5 (Class 100) ကို ပစ်မှတ်ထားသည်။

ISO အမျိုးအစားခွဲခြားမှုနှင့် ကိုက်ညီမှုကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် OR ၏ လေဝင်လေထွက်စနစ်သည် အခန်းဖိအားသည် အနီးနားရှိနေရာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အပေါင်းဖြစ်နေချိန်တွင် သတ်မှတ်ထားသော လေပြောင်းလဲမှုနှုန်းကို ပေးပို့ရမည်။ မည်သည့်တံခါးပေါက်မဆို - လက်ဖြင့်ဖြစ်စေ၊ အလိုအလျောက်ဖြစ်စေ - ဖိအားတံဆိပ်ကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။ ခွဲစိတ်ခန်းရှိ ကောင်းစွာမလုံသော တံခါးများ၏ စုပေါင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် စက်ရုံတစ်ခုအား စာရင်းစစ်ဆေးမှုများအတွင်း ၎င်း၏ပစ်မှတ် ISO အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကို မရောက်ရှိစေရန် တားဆီးနိုင်ပြီး အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အတွက် တိုက်ရိုက်အကျိုးဆက်များ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

ASHRAE ၁၇၀(ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု အဆောက်အအုံများ၏ လေဝင်လေထွက်) သည် ISO 14644 ကို ဖြည့်စွက်သည့် အသေးစိတ် လေဝင်လေထွက် လိုအပ်ချက်များကို ပေးပါသည်။ စံနှုန်းသည် ပြင်ပလေထောက်ပံ့မှုနှုန်း၊ စစ်ထုတ်မှုအဆင့်များ၊ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆအပိုင်းအခြားများနှင့် ဖိအားဆက်နွယ်မှုများကို သတ်မှတ်ပေးသည်။ ASHRAE 170 နှင့် ISO 14644 စံနှုန်းများနှင့် အတည်မပြုရသေးသော ထုတ်ကုန်များ၏ အလိုအလျောက် လေလုံတံခါး ပေးသွင်းသူသည် စည်းမျဉ်းစစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် စစ်တမ်းမပြုလုပ်မချင်း ထင်ရှားမည်မဟုတ်သော လိုက်နာမှုအန္တရာယ်ကို ပေးဆောင်ပါသည်။

လေလုံတံခါးထုတ်လုပ်သူကို အကဲဖြတ်သည့်အခါ၊ တောင်းဆိုပါ-

  • 25 Pa၊ 50 Pa နှင့် 100 Pa ဖိအားကွာခြားချက်များတွင် လေယိုစိမ့်မှုနှုန်းကို ပြသသည့် လွတ်လပ်သောဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများ
  • လည်ပတ်မှုအပြီး ယိုစိမ့်မှုတိုင်းတာမှုများဖြင့် စက်ဘီးစီးခြင်း ခံနိုင်ရည်စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ
  • တံခါးအစိတ်အပိုင်းပစ္စည်းများအတွက် ISO 14644 အမှုန်ထုတ်လွှတ်မှုခွဲခြားခြင်း
  • ဆေးရုံ BAS ပလက်ဖောင်းများအတွက် ပေါင်းစပ်စာရွက်စာတမ်းများ

ကူးစက်ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးလိုအပ်ချက်များ- မည်သည့်စံနှုန်းများ ပြဋ္ဌာန်းထားသနည်း။

ဆေးရုံကူးစက်မှုထိန်းချုပ်ရေးကို နိုင်ငံအလိုက်ကွဲပြားသော်လည်း ဘုံရည်မှန်းချက်များတူညီသော ထပ်တူကျနေသော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ မူဘောင်များဖြင့် ထိန်းချုပ်သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် CMS (Medicare & Medicaid Services စင်တာများ) ဆေးရုံများအတွက် ပါဝင်မှုအခြေအနေများ (42 CFR အပိုင်း 482) သည် ခွဲစိတ်ခန်းများတွင် အပြုသဘောဆောင်သောဖိအားကို ထိန်းသိမ်းရန် လိုအပ်သည်။ ပူးတွဲကော်မရှင်သည် ၎င်း၏ IC.02.02.01 စံနှုန်းမှတစ်ဆင့် ဆေးရုံသည် ကူးစက်ရောဂါကာကွယ်ရေးနှင့် ဆက်စပ်သောအန္တရာယ်များကို စီမံခန့်ခွဲရန် အမိန့်ပေးထားသည်။

ဥရောပတွင်၊ EN 13790-1 (အဆောက်အအုံများအတွက် လေဝင်လေထွက် — လူနေအိမ်မဟုတ်သော အဆောက်အအုံများ — လေဝင်လေထွက်နှင့် အခန်းအေးပေးစနစ်အတွက် စွမ်းဆောင်ရည်လိုအပ်ချက်များ) နှင့် အမျိုးသားနောက်ဆက်တွဲများ (ဥပမာ ဂျာမနီ၏VDI ၆၀၂၂လေဝင်လေထွက်နှင့် အဲယားကွန်းတွင် သန့်ရှင်းရေးအတွက်) သီးခြားလိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ထားသည်။ အာရှတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၏ GB 51039-2014 (အဆောက်အအုံများ၏ မီးဘေးကာကွယ်ရေးဒီဇိုင်းကုဒ်) နှင့် YY 0567-2016 (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းကိရိယာများ — ခွဲစိတ်ခန်းသုံးမီးအိမ်များ၏ ဘေးကင်းရေးနှင့် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောစွမ်းဆောင်ရည်အတွက် အထူးလိုအပ်ချက်များ) သည် ဆက်စပ်ရှုထောင့်များကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသည်။

ဝယ်ယူရေးမန်နေဂျာများအတွက် လက်တွေ့ကျသော အဓိပ္ပာယ်မှာ ဆေးရုံဈေးကွက်ကို ဝန်ဆောင်မှုပေးရန် ရှာဖွေနေသော အလိုအလျောက် လေလုံတံခါး ပေးသွင်းသူတိုင်းသည် ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို ဤစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီစေသော စာရွက်စာတမ်းများကို တင်ပြရမည်။ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပတ်ဝန်းကျင်များအတွက် အသုံးချမှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုဒေတာကို CE အမှတ်အသားသာ ပေးသော်လည်း ပေးသွင်းသူသည် အန္တရာယ်ရှိသော လက္ခဏာဖြစ်သည်။ စာရွက်စာတမ်းအထုပ်တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သင့်သည်-

  • အသိအမှတ်ပြု ပြင်ပစမ်းသပ်ဓာတ်ခွဲခန်းမှ လေယိုစိမ့်မှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများ
  • မီးဒဏ်ခံနိုင်ရည်အဆင့်သတ်မှတ်ချက် (ပုံမှန်အားဖြင့် ဆေးရုံစင်္ကြံတံခါးများအတွက်၊ EN 1634-1 အရ E 90 သို့မဟုတ် E 120)
  • အသံစွမ်းဆောင်ရည်အဆင့်သတ်မှတ်ချက် (အခန်းများအကြား အသံထုတ်လွှင့်မှုကို လျှော့ချရန် OR တံခါးများအတွက် အနည်းဆုံး STC 35)
  • ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာ လျှပ်စစ်ဘေးကင်းရေးအတွက် IEC 60601-1 အရ လျှပ်စစ်ဘေးကင်းရေး အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်

ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့များအတွက် အလိုအလျောက် လေလုံတံခါး သတ်မှတ်ချက် စစ်ဆေးရမည့်စာရင်း

အထက်ဖော်ပြပါ နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ နားလည်မှုဖြင့် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့များနှင့် ဆေးရုံစီမံကိန်းရေးဆွဲသူများသည် ခွဲစိတ်ခန်းအသုံးချမှုများအတွက် အလိုအလျောက် လေလုံတံခါးပေးသွင်းသူကို အကဲဖြတ်ရာတွင် အောက်ပါစစ်ဆေးရမည့်စာရင်းကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

တံဆိပ်စွမ်းဆောင်ရည်

  • static seal ဖိအား: ≥ 50 Pa (ပြင်ပစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာဖြင့် အတည်ပြုပါ)
  • လေယိုစိမ့်မှုနှုန်း- 50 Pa ကွာခြားချက်တွင် ≤ 0.5 m³/(m·min)
  • လည်ပတ်မှု ၁၀၀,၀၀၀ တွင် ယိုစိမ့်မှုနှုန်း- ကနဦးတန်ဖိုးနှင့် တူညီသည် သို့မဟုတ် ပိုကောင်းသည်ဟု အစီရင်ခံပါ
  • ၅၀၀,၀၀၀ ကြိမ် လည်ပတ်မှုတွင် ယိုစိမ့်မှုနှုန်း- ကနဦးတံဆိပ်ခတ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်၏ ၉၀% ထက် ကျော်လွန်သော စာရွက်စာတမ်းများ ထိန်းသိမ်းထားနိုင်မှု

HEPA နှင့် HVAC ပေါင်းစပ်မှု

  • BAS ပေါင်းစပ်မှုအတွက် တံခါးအခြေအနေ အထွက်အချက်ပြမှု (ခြောက်သွေ့သောထိတွေ့မှု၊ RS485 သို့မဟုတ် IP-အခြေခံ)
  • VHP/H₂O₂ မှိုသတ်ခြင်း ပရိုတိုကောများနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှု (မှတ်တမ်းတင်ထားသော စမ်းသပ်ဒေတာ)
  • သက်ဆိုင်ရာစံနှုန်းအရ တံဆိပ်ခတ်ပစ္စည်းမှ ဓာတ်ငွေ့ထုတ်လွှတ်မှုလက်မှတ်

စံချိန်စံညွှန်းများ လိုက်နာမှု

  • ISO 14644-1 သန့်ရှင်းသောအခန်းခွဲခြားမှု ပံ့ပိုးမှုစာရွက်စာတမ်း
  • ASHRAE 170 လိုက်နာမှုမြေပုံ
  • EN 1026 / EN 12427 သို့မဟုတ် ASTM E283 လေယိုစိမ့်မှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများ
  • IEC 60601-1 လျှပ်စစ်ဘေးကင်းရေး အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်

လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှု ကြာရှည်ခံမှု

  • အသိအမှတ်ပြု သံသရာသက်တမ်း- အဆင့်သတ်မှတ်ထားသော တံဆိပ်ဖိအားတွင် ၅၀၀,၀၀၀ ကြိမ်ထက်မနည်း လည်ပတ်နိုင်သည်
  • မော်တာ: 24V DC brushless မော်တာ (အပူထုတ်လွှတ်မှုနည်းပါးပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရမှုရှိစေရန်)
  • ချို့ယွင်းမှုအကြား ပျမ်းမျှအချိန် (MTBF): အော်ပရေတာယူနစ်အတွက် ≥ 100,000 နာရီ

ပေးသွင်းသူ အထောက်အထားများ

  • ဆေးရုံများ သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ကုသရေးဌာနများ ထောက်ပံ့ပေးခြင်းဆိုင်ရာ မှတ်တမ်းရှိ အတွေ့အကြုံရှိခြင်း
  • စိတ်ကြိုက်အရွယ်အစားနှင့် ပေါင်းစပ်မှုအတွက် OEM/ODM စွမ်းရည်
  • နည်းပညာပံ့ပိုးမှုနှင့် လုပ်ငန်းခွင်တွင် စတင်အသုံးပြုနိုင်မှုစွမ်းရည်

ခွဲစိတ်ခန်း အလိုအလျောက်တံခါး ဒီဇိုင်းဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အချက်များ

နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များအပြင်၊ ခွဲစိတ်ခန်းများတွင် အလိုအလျောက် လေလုံတံခါးများ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေသည့် လက်တွေ့ကျသော ဒီဇိုင်းဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အချက်များ ရှိပါသည်။

တံခါးဖွင့်ရန် အကျယ်-ခွဲစိတ်ခန်းများသည် ဆေးရုံကုတင်များ၊ ရုပ်ပုံဖော်ကိရိယာများနှင့် ခွဲစိတ်ခန်းသုံးတူရိယာစားပွဲများ၏ ရွေ့လျားမှုကို နေရာချထားပေးရမည်။ တံခါးဖွင့်ခြင်းသည် FGI လမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီ အနည်းဆုံးအကျယ်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည် - ပုံမှန်အားဖြင့် အထွေထွေ OR များအတွက် အနည်းဆုံး ပွင့်လင်းသောဖွင့်အကျယ် 1220 မီလီမီတာ (48 လက်မ) ရှိရမည်။ ပွင့်လင်းသောဖွင့်မှုမလုံလောက်သော လေလုံသောတံခါးတပ်ဆင်မှုများသည် လူနာလည်ပတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေပြီး တံခါးလည်ပတ်မှုကြိမ်နှုန်းကို တိုးစေသည့် ပိတ်ဆို့မှုများကို ဖန်တီးပေးသည်။

အသက်သွင်းခြင်းနှင့် အာရုံခံစနစ်များ-အလိုအလျောက်တံခါး၏ ရွေ့လျားမှုအာရုံခံကိရိယာနှင့် အသက်ဝင်မှုစနစ်သည် ပိုးသတ်ထားသောဝတ်ရုံများ၊ မေ့ဆေးကိရိယာများနှင့် ကိရိယာဘောင်များဝတ်ဆင်ထားသည့် ခွဲစိတ်ကုသမှုဝန်ထမ်းများရှိနေချိန်တွင် ယုံကြည်စိတ်ချစွာအလုပ်လုပ်ရမည်။ စံအနီအောက်ရောင်ခြည်ရွေ့လျားမှုအာရုံခံကိရိယာများသည် မှားယွင်းသောအသက်ဝင်မှု သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ထားသောထောင့်များမှ ချဉ်းကပ်လာသောဝန်ထမ်းများကို မထောက်လှမ်းနိုင်ခြင်းတို့ကို ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။ ဆေးရုံအဆင့် အလိုအလျောက် လေလုံတံခါးအများစုသည် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတွင်း မတော်တဆတံခါးလည်ပတ်ခြင်းကို ကာကွယ်ပေးပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော အသက်ဝင်မှုကိုသေချာစေရန်အတွက် တက်ကြွသောအနီအောက်ရောင်ခြည်အာရုံခံကိရိယာများ၊ ကြမ်းပြင်ဖျာအာရုံခံကိရိယာများနှင့် RFID-အခြေခံဝန်ထမ်းတံဆိပ်များကို ပေါင်းစပ်အသုံးပြုသည်။

ကိုယ်တိုင် အစားထိုးနိုင်စွမ်း-မီးသတ်ကုဒ်များနှင့် ဆေးရုံဘေးကင်းရေးစည်းမျဉ်းများအရ ထွက်ပေါက်လမ်းကြောင်းများရှိ တံခါးများကို ပါဝါမပါဘဲ လက်ဖြင့်ဖွင့်ရန် လိုအပ်သည်။ ဖိအားရေတံခွန်ကို ထိန်းသိမ်းထားသော လေလုံတံခါးများအတွက်၊ ဤလက်ဖြင့် ထိန်းချုပ်မှုသည် ပိတ်ထားသောအနေအထားသို့ ပြန်သွားသောအခါ တံဆိပ်ကို မထိခိုက်စေရပါ။ ပါဝါပြတ်တောက်နေစဉ် (စီးပွားဖြစ်တံခါးများတွင် အဖြစ်များသော) တံခါးကို အလိုအလျောက်ဖွင့်ပေးသည့် ချို့ယွင်းမှုကင်းသော ယန္တရားများသည် OR အသုံးချမှုများတွင် ယေဘုယျအားဖြင့် လက်ခံနိုင်ဖွယ်မရှိပါ — ပါဝါပြတ်တောက်နေစဉ် တံခါးကို ပိတ်ထားရမည်ဖြစ်ပြီး ချို့ယွင်းမှုကင်းသော ယန္တရားမှတစ်ဆင့် လက်ဖြင့် လည်ပတ်နိုင်ရမည်။

အသံပိုင်းဆိုင်ရာ စွမ်းဆောင်ရည်:OR အသံလှိုင်းများသည် ခွဲစိတ်မှုအတွင်း ဆက်သွယ်ရေးအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ တံခါးတပ်ဆင်မှုသည် အနည်းဆုံး STC 35 အသံလျော့ပါးမှုကို ပေးစွမ်းသင့်ပြီး ခွဲစိတ်အဖွဲ့များကို အာရုံလွဲစေနိုင်သည့် သို့မဟုတ် အခန်းအပြင်ဘက်တွင် စကားပြောဆိုမှုများကို ကြားနိုင်စေသည့် စင်္ကြံများမှ အသံထုတ်လွှင့်မှုကို ကာကွယ်ပေးသင့်သည်။

Ningbo Yufan Beifan- စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား

Ningbo Yufan Beifan အလိုအလျောက်တံခါး Co., Ltd.အလိုအလျောက်တံခါးစနစ် သုတေသန၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အထူးပြုကျွမ်းကျင်မှုကို ဆေးရုံခွဲစိတ်ခန်းဈေးကွက်သို့ ယူဆောင်လာပါသည်။ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအသုံးချမှုများအတွက် ၎င်းတို့၏ အဓိကထုတ်ကုန်အစုစုတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

  • အလိုအလျောက် လေလုံသောတံခါးတပ်ဆင်မှုများ50 Pa ကွာခြားချက်ဖိအားထက်ကျော်လွန်၍ လေလုံသောတံဆိပ်ခတ်စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်
  • အလိုအလျောက် လျှောတံခါး အော်ပရေတာများမြင့်မားသော သံသရာ ကြာရှည်ခံမှုအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော 24V brushless DC မော်တာများ ပါဝင်ခြင်း
  • တံခါးမော်တာနှင့် တံဆိပ်ခတ်ဆက်စပ်ပစ္စည်းများစနစ်ပေါင်းစည်းမှုနှင့် အစားထိုးအစိတ်အပိုင်းများအတွက်
  • OEM နှင့် ODM စိတ်ကြိုက်ဖြေရှင်းချက်များဆေးရုံဗိသုကာပညာရှင်များနှင့် သတ်မှတ်ပေးသူများအား တံခါးအတိုင်းအတာများ၊ တံဆိပ်ခတ်ဖွဲ့စည်းပုံများနှင့် ပေါင်းစပ်မျက်နှာပြင်များကို သီးခြားပရောဂျက်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီစေရန် configure လုပ်နိုင်ခြင်း

ကုမ္ပဏီ၏ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပရောဂျက်စုံစမ်းမေးမြန်းခြင်းနှင့် OEM/ODM ဝန်ဆောင်မှုများသည် အထူးပြုကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပရောဂျက်များအပြင် စီးပွားဖြစ်၊ အများပြည်သူဆိုင်ရာအဆောက်အအုံနှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းသုံးအသုံးချမှုများအတွက် အလိုအလျောက်တံခါးစနစ်များကို ထောက်ပံ့ပေးသည့် မှတ်တမ်းကောင်းဖြင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဆေးရုံပရောဂျက်ဝယ်ယူရေးဖောက်သည်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

ဆေးရုံခွဲစိတ်ခန်းအသုံးချမှုများအတွက် ယုံကြည်စိတ်ချရသော အလိုအလျောက် လေလုံတံခါးပေးသွင်းသူကို ရှာဖွေနေသော ပရောဂျက်ဝယ်ယူမှုဖောက်သည်များအတွက်၊ Yufan Beifan ၏ ထုတ်လုပ်မှုကျွမ်းကျင်မှု၊ မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်ရှိသော မော်တာနည်းပညာနှင့် စိတ်ကြိုက်အင်ဂျင်နီယာစွမ်းရည်တို့၏ ပေါင်းစပ်မှုသည် ၎င်းတို့အား ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုတံခါးစနစ်ရှာဖွေခြင်းအတွက် အရည်အချင်းပြည့်မီသောကိုယ်စားလှယ်လောင်းအဖြစ် နေရာချထားပေးသည်။

ဆေးရုံအဆင့် Hermetic တံခါး ပေးသွင်းသူကို ဘယ်လိုငှားရမ်းရမလဲ

ဆေးရုံအဆင့် လေလုံတံခါးများအတွက် ဝယ်ယူမှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် စံသတ်မှတ်ထားသော စီးပွားဖြစ်တံခါးဝယ်ယူမှုနှင့် ကွဲပြားသည်။ အောက်ပါအဆင့်များသည် အလိုအလျောက် လေလုံတံခါးပေးသွင်းသူကို ငှားရမ်းရန် အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်မှုများဖြစ်သည်။

  1. သတ်မှတ်ချက်ကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုပါ-ဈေးနှုန်းများတောင်းခံခြင်းမပြုမီ၊ တံဆိပ်ဖိအားလိုအပ်ချက်များ၊ စက်ဝန်းသက်တမ်းမျှော်မှန်းချက်များ၊ ပေါင်းစပ်လိုအပ်ချက်များ (BAS ပရိုတိုကော၊ စောင့်ကြည့်ရေးစနစ်) နှင့် သက်ဆိုင်ရာစံနှုန်းများ (ASHRAE 170၊ ISO 14644၊ IEC 60601-1) ကို ရေးသားထားသောပုံစံဖြင့် သတ်မှတ်ပါ။
  2. နည်းပညာဆိုင်ရာဒေတာပက်ကေ့ချ်တစ်ခုကို တောင်းဆိုပါ-အရည်အချင်းပြည့်မီသော ပေးသွင်းသူသည် စံကိုးကားချက်အထုပ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ပြင်ပစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများ၊ ပစ္စည်းလက်မှတ်များ၊ ပေါင်းစပ်စာရွက်စာတမ်းများနှင့် တပ်ဆင်မှုလမ်းညွှန်ချက်များကို ပေးသင့်သည်။ စမ်းသပ်မှုစာရွက်စာတမ်းများမပါဘဲ ပရိုမိုးရှင်းဆိုင်ရာ စာပေများကိုသာ ပေးသော ပေးသွင်းသူများကို သံသယရှိပါ။
  3. ပြင်ပအဖွဲ့အစည်းစမ်းသပ်မှုကို အတည်ပြုပါ-လေယိုစိမ့်မှု၊ လည်ပတ်မှုကြာရှည်ခံမှုနှင့် မီးဒဏ်ခံနိုင်မှုဆိုင်ရာ တောင်းဆိုချက်အားလုံးကို အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းများမှ အစီရင်ခံစာများဖြင့် ထောက်ခံသင့်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းအမည်၊ အသိအမှတ်ပြုအဖွဲ့အစည်း (ISO 17025 ကဲ့သို့) နှင့် အစီရင်ခံစာရည်ညွှန်းနံပါတ်များကို မေးမြန်းပါ။
  4. ကိုးကားချက်စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်ပါ-စီမံကိန်းအမည်၊ တည်နေရာ၊ ပေးပို့သောတံခါးသတ်မှတ်ချက်နှင့် တပ်ဆင်သည့်ရက်စွဲအပါအဝင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစီမံကိန်းကိုးကားချက် သုံးခုမှ ငါးခုအထိ ပေးသွင်းသူထံမှ တောင်းဆိုပါ။ အဆောက်အအုံ၏ ကူးစက်ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးအဖွဲ့ သို့မဟုတ် ဇီဝဆေးပညာအင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့နှင့် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ပါ။
  5. အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ပံ့ပိုးမှုကို ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြပါ-ဆေးရုံအဆင့် လေလုံတံခါးတပ်ဆင်ခြင်းအတွက် HVAC နှင့် BAS စနစ်များနှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းကို နားလည်သော စက်ရုံတွင် လေ့ကျင့်ထားသော နည်းပညာရှင်များမှ စတင်အသုံးပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။ ပေးသွင်းသူသည် တံခါး၏ ခန့်မှန်းခြေ ၁၀-၁၅ နှစ်သက်တမ်းအတွက် လုပ်ငန်းခွင်တွင် စတင်အသုံးပြုရန်၊ အော်ပရေတာသင်တန်းနှင့် အပိုပစ္စည်းများစာရင်းအစီအစဉ်ကို ပံ့ပိုးပေးကြောင်း အတည်ပြုပါ။

Hermetic Door ပေးသွင်းသူကို ရွေးချယ်ရာတွင် အဖြစ်များသော အမှားများ

အန္တရာယ်များသော်လည်း၊ ဝယ်ယူမှုအမှားများစွာသည် ဆေးရုံ သို့မဟုတ် လေလုံတံခါး၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။

ဈေးနှုန်းတစ်ခုတည်းအပေါ် အခြေခံ၍ ရွေးချယ်ခြင်း-ဈေးသက်သာသော လေလုံတံခါးများသည် မကြာခဏဆိုသလို အရည်အသွေးနိမ့်သော အီလက်စတိုမာရစ်တံဆိပ်များ၊ မော်တာတပ်ဆင်မှု အားနည်းခြင်းနှင့် ရေရှည်စွမ်းဆောင်ရည်ကို အတည်ပြုသည့် ပြင်ပစမ်းသပ်မှု အတည်ပြုချက် မရှိပါ။ OR ရှိ လေလုံတံခါး ပျက်သွားခြင်း၏ ကုန်ကျစရိတ် — အသိအမှတ်ပြုအန္တရာယ်၊ ကူးစက်ရောဂါပိုး ကူးစက်ခြင်း တာဝန်ယူမှုနှင့် အစားထိုးကုန်ကျစရိတ်တို့တွင် တိုင်းတာသည် — သည် ကနဦးဝယ်ယူမှု ချွေတာငွေထက် များစွာသာလွန်ပါသည်။

စံသတ်မှတ်ထားသော စီးပွားဖြစ်တံခါး အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များ သက်ရောက်သည်ဟု ယူဆပါက-CE အမှတ်အသားနှင့် အထွေထွေစီးပွားဖြစ်တံခါးအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များသည် လိုအပ်သော်လည်း မလုံလောက်ပါ။ ဆေးရုံအသုံးချမှုများသည် အထွေထွေစီးပွားဖြစ်တံခါးပေးသွင်းသူအများစု မပေးနိုင်သော အသုံးချမှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုဒေတာများ လိုအပ်ပါသည်။

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ တံဆိပ်ပျက်စီးခြင်းကို လျစ်လျူရှုခြင်း-ကနဦးတံဆိပ်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ၁၀၀,၀၀၀+ လည်ပတ်မှုပြီးနောက် ရေရှည်စွမ်းဆောင်ရည်တို့သည် သတ်မှတ်ချက်များကွဲပြားပါသည်။ ကနဦးစွမ်းဆောင်ရည်နံပါတ်များကိုသာမက လည်ပတ်မှုကြာရှည်ခံမှုစမ်းသပ်မှုဒေတာကို အမြဲပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။

HVAC ဒီဇိုင်းအဖွဲ့နှင့် ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ရန် ပျက်ကွက်ခြင်း-လေလုံတံခါး၏ စွမ်းဆောင်ရည်သည် HVAC စနစ်၏ ဖိအားရေတံခွန်ကို ထိန်းသိမ်းနိုင်စွမ်းနှင့် အပြန်အလှန် မှီခိုနေပါသည်။ တံခါးသတ်မှတ်ချက်ကို သီးခြားစီမဟုတ်ဘဲ မှတ်တမ်းတင်ထားသော စက်မှုအင်ဂျင်နီယာနှင့် ညှိနှိုင်း၍ တီထွင်သင့်သည်။

ရှိပြီးသား အဆောက်အဦစနစ်များနှင့် ပေါင်းစပ်မှုကို လျစ်လျူရှုခြင်း-အဆောက်အဦအလိုအလျောက်စနစ်သို့ ၎င်း၏ဖွင့်/ပိတ်အခြေအနေကို မဆက်သွယ်နိုင်သော တံခါးတစ်ခုသည် ဆေးရုံ၏အခန်းဖိအားစောင့်ကြည့်ခြင်းတွင် မျက်ကွယ်နေရာတစ်ခု ဖန်တီးပေးသည်။ သတ်မှတ်ချက်ကို အပြီးသတ်မပြုလုပ်မီ BAS ပေါင်းစပ်နိုင်စွမ်းကို အတည်ပြုပါ။

ဆေးရုံ Hermetic တံခါးနည်းပညာရဲ့ အနာဂတ်

ဆေးရုံဒီဇိုင်းနှင့် ရောဂါပိုးကူးစက်မှုထိန်းချုပ်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်များသည် အလျင်အမြန်ပြောင်းလဲနေပြီး လေလုံတံခါးနည်းပညာသည်လည်း အရှိန်အဟုန်ဖြင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်နေပါသည်။ ဆေးရုံအဆင့် အလိုအလျောက် လေလုံတံခါးများ၏ နောက်မျိုးဆက်ကို ခေတ်ရေစီးကြောင်းများစွာက ပုံဖော်ပေးနေပါသည်။

စမတ်တံခါးစောင့်ကြည့်ခြင်း-တံဆိပ်ဖိအားကို အချိန်နှင့်တပြေးညီ တိုင်းတာပြီး လိုက်နာမှုပြဿနာတစ်ခု မဖြစ်လာမီ ယိုယွင်းပျက်စီးမှုကို အစီရင်ခံသည့် ပေါင်းစပ်အာရုံခံကိရိယာများသည် အယူအဆမှ ထုတ်လုပ်မှုသို့ ရွေ့လျားနေပါသည်။ ဤကြိုတင်ခန့်မှန်းပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုစွမ်းရည်များသည် မမျှော်လင့်ထားသော လည်ပတ်မှုအချိန်ကို လျှော့ချပေးပြီး OR ဖိအားသမာဓိကို စဉ်ဆက်မပြတ် မှတ်တမ်းတင်ပေးပါသည်။

ထိတွေ့စရာမလိုသော အသက်သွင်းခြင်း ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်း-ကပ်ရောဂါအလွန် ထိတွေ့မှုမရှိသော မျက်နှာပြင်များအတွက် လိုအပ်ချက်သည် ဆေးရုံတံခါးများအတွက် အသံဖြင့် အသက်သွင်းထားသော၊ လက်ဟန်ဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသော နှင့် အဆင့်မြင့် ရေဒါအခြေခံ အသက်သွင်းစနစ်များဆိုင်ရာ သုတေသနကို အရှိန်မြှင့်တင်ပေးခဲ့ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော လည်ပတ်မှုကို မထိခိုက်စေဘဲ ထိတွေ့မှုကူးစက်မှုအန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးခဲ့သည်။

ပိုးမွှားများကို တိုက်ဖျက်နိုင်သော မျက်နှာပြင်အပေါ်ယံလွှာများ-အခန်းနယ်နိမိတ်တွင် ရောဂါပိုးကူးစက်မှုထိန်းချုပ်မှုအလွှာတစ်ခုပေးစွမ်းရန်အတွက် ပိုးသတ်ဆေးများပါဝင်သော တံခါးမျက်နှာပြင်ပစ္စည်းမျိုးဆက်သစ်များ (ဥပမာ EPA မှတ်ပုံတင်ခြင်းအရ စဉ်ဆက်မပြတ်ပိုးသတ်ဆေးထိရောက်မှုကိုပြသသည့် ကြေးနီအခြေခံအလွှာများကဲ့သို့) ကို လေလုံသောတံခါးပြားများတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။

စွမ်းအင်ပြန်လည်ရရှိရေး ပေါင်းစပ်မှု-အဆင့်မြင့် လေလုံတံခါးဘောင် တပ်ဆင်မှုအချို့တွင် ယခုအခါ အပူပြန်လည်ရယူခြင်း အစိတ်အပိုင်းများကို တံခါးဘောင်ပတ်လည်တွင် ထည့်သွင်းထားပြီး OR အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ သတ်မှတ်အမှတ်များကို ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသော HVAC ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချပေးသည် — ၂၄/၇ လည်ပတ်နေသော ACH မြင့်မားသော ခွဲစိတ်ခန်းများအတွက် အဓိပ္ပာယ်ရှိသော ထိရောက်မှု တိုးတက်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

နိဂုံးချုပ်- ရေရှည်မိတ်ဖက်အဖြစ် ပေးသွင်းသူဆက်ဆံရေး

ဆေးရုံခွဲစိတ်ခန်းများအတွက် အလိုအလျောက် လေလုံတံခါးပေးသွင်းသူကို ရွေးချယ်ခြင်းသည် အရောင်းအဝယ်ဆိုင်ရာ ဝယ်ယူမှုဆုံးဖြတ်ချက်မဟုတ်ပါ - ၎င်းသည် လူနာဘေးကင်းရေး၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုက်နာမှုနှင့် လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုထိရောက်မှုကို တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်စေသည့် ရေရှည်မိတ်ဖက်အဖွဲ့အစည်း၏ အစပြုခြင်းဖြစ်သည်။ အအောင်မြင်ဆုံး ဆေးရုံဝယ်ယူမှုအစီအစဉ်များသည် ၎င်းတို့၏ လေလုံတံခါးပေးသွင်းသူများကို အင်ဂျင်နီယာမိတ်ဖက်များအဖြစ် ဆက်ဆံပြီး တံခါးသတ်မှတ်ချက်၊ ပေါင်းစပ်မှုနှင့် အကောင်အထည်ဖော်မှုကို အကောင်းဆုံးဖြစ်စေရန် ဒီဇိုင်းအဆင့်အစောပိုင်းတွင် ၎င်းတို့ကို ငှားရမ်းထားသည်။

Ningbo Yufan Beifan အလိုအလျောက်တံခါး Co., Ltd.ဆေးရုံစီမံကိန်းဝယ်ယူရေးဖောက်သည်များလိုအပ်သော နည်းပညာဆိုင်ရာအနက်၊ ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်နှင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဝန်ဆောင်မှုအခြေခံအဆောက်အအုံများကို ပေးဆောင်ပါသည်။ သင်သည် ခွဲစိတ်ခန်းအသစ်တစ်ခုကို တပ်ဆင်နေသည်ဖြစ်စေ၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော ISO 14644 နှင့် ASHRAE 170 စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီစေရန် ရှိပြီးသား OR ကို ပြန်လည်ပြုပြင်နေသည်ဖြစ်စေ၊ သို့မဟုတ် ဘက်စုံဆေးရုံအစီအစဉ်အတွက် ယုံကြည်စိတ်ချရသော OEM/ODM မိတ်ဖက်ကို ရှာဖွေနေသည်ဖြစ်စေ၊ Yufan Beifan ၏ အလိုအလျောက် လေလုံတံခါးဖြေရှင်းချက်များကို ခေတ်မီဆေးရုံခွဲစိတ်ခန်းများ၏ အလိုအပ်ဆုံးသော လေလုံတံဆိပ်ဖိအားနှင့် HEPA filter တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီစေရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။


စာရေးသူ: အက်ဒီဆင်
ခေါင်းစဉ်:အရောင်းမန်နေဂျာ၊ နင်ဘို ယူဖန် ပေဖန် အလိုအလျောက်တံခါး ကုမ္ပဏီလီမိတက်
ဇီဝဗေဒ:Edison — အရောင်းမန်နေဂျာ၊ Ningbo Yufan Beifan Automatic Door Co., Ltd. Ningbo Yufan Beifan Automatic Door Co., Ltd. သည် အလိုအလျောက်တံခါးစနစ် R&D နှင့် ထုတ်လုပ်ခြင်းတွင် အထူးပြုသည်။ အဓိကထုတ်ကုန်များတွင် အလိုအလျောက် လျှောတံခါးအော်ပရေတာများ၊ 24V brushless DC တံခါးမော်တာများနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ ပါဝင်ပြီး စီးပွားရေးအဆောက်အအုံများ၊ အများပြည်သူဆိုင်ရာ အဆောက်အအုံများနှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းခွင်များတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုကြသည်။ Edison သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပရောဂျက်စုံစမ်းမေးမြန်းမှုများနှင့် OEM/ODM စိတ်ကြိုက်ဖြေရှင်းချက်များကို စီမံခန့်ခွဲပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဖြန့်ဖြူးသူများနှင့် ပရောဂျက်ဝယ်ယူရေးဖောက်သည်များကို ပံ့ပိုးပေးသည်။
ဆက်သွယ်ရန်: https://www.yfbfatomaticdoor.com/contact-us/

ထုတ်ကုန်လင့်ခ်များ-


ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ ဇွန်လ ၃ ရက်